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信號肽肽酶SPP抗體抗體 內質網對新合成的蛋白質和各種成分的質量控制有牽連的異?；蝈e誤折疊的多肽的特異性識別。信號肽酶（SPP）催化膜內蛋白水解信號肽后，他們已經從一個前體裂解，從而釋放的片段從ER膜進入細胞質。SPP需要產生淋巴細胞表面（E）由MHC I類分子的信號肽表位，并可能在移植排斥反應中發(fā)揮作用。它也可能為信號肽，是多聚蛋白水解處理后的初始連接到丙型肝炎病毒核心蛋白的去除是必要的。

溶質載體鋅轉運3抗體 鋅對細胞增殖和分化所必需的元素，在不同的細胞功能中發(fā)揮作用，包括作為許多酶和轉錄因子的輔因子作為神經調節(jié)劑。鋅轉運體（ZnT）家族調節(jié)鋅的供應細胞內，其成員的特征是含有六個跨膜結構域，一個大的富含組氨酸的內循環(huán)，和一個C末端。3介導鋅的吸收進入大腦和睪丸的囊泡。

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核轉錄因子SOX22抗體優(yōu)惠價格 Sox基因構成一個基因家族，在哺乳動物的性別決定基因SRY相關。這些基因同樣含有編碼的HMG結構域的序列，這是負責的序列特異性DNA結合活性。Sox基因編碼的轉錄調控牽連和多種發(fā)育過程控制的發(fā)展過程中細胞命運的決定。Sox基因簇的至少40個不同的位點，迅速分化的各種動物譜系的高度復雜的組。目前，已確定30個Sox基因。這個家庭的成員已被證明是保守的進化過程中，并在

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抑制Hh信號通路蛋白SUFU抗體優(yōu)惠價格 腐乳是在脊椎動物Hedgehog信號通路的一個關鍵的負調節(jié)。腐乳與該信號轉導通路的基因編碼的蛋白質的相互作用。在Drosophila，Hedgehog信號通路的細胞內信號轉導涉及大量復雜的含有腐乳的釋放。腐乳抑制轉錄因子Gli1和Gli2的活性作用，GLI3和絲氨酸/蘇氨酸激酶融合。腐乳是成人和胚胎組織中的hegdehog信號圖案的組織中高表達的廣泛表達。

軟脂酰化磷蛋白Sprouty1抗體優(yōu)惠價格 Sprouty家族的成員（Sprouty 1-4）誘導的負調節(jié)因子的生長因子，通過酪氨酸激酶受體。哺乳動物和果蠅同行Sprouty同系物共享一個保守的富含半胱氨酸的C-末端結構域。1和2兩Sprouty錨定到膜的棕櫚，與在核周和囊泡結構caveolin-1和磷酸化絲氨酸殘基。在刺激后，被招募的一個子集的質膜的前緣。Sprouty 2可以與c-Cbl、RT

脫髓鞘相關蛋白SH3TC2N抗體優(yōu)惠價格 SH3TC2（SH3結構域和tetratricopeptide重復2）是一個1288個氨基酸的蛋白，含有一個SH3結構域和八個TPR重復。SH3TC2基因編碼對周圍神經的雪旺氏細胞表達的蛋白，并定位到質膜和核膜的內吞回收艙，在axoglial的相互作用區(qū)域的髓鞘化和/或暗示可能功能。SH3TC2蛋白在成人心臟，表示睪丸，脊髓和大腦以及胎兒的大腦和肝臟。正中